
2013-09-23 16:54 來源:央廣網(wǎng)河南分網(wǎng) 打印本頁 關閉

愛心單位、企業(yè)參加義賣活動

市民購買義賣品

王秋燕的情況

為了幫助困境兒童,三門峽市婦聯(lián)舉行義賣活動

于佳靜的情況
央廣網(wǎng)河南分網(wǎng)消息 為弘揚志愿服務、無私奉獻的精神,幫扶救助困難女童,近日,三門峽市婦聯(lián)聯(lián)合三門峽愛心之家志愿者協(xié)會在湖濱廣場舉行關愛困境兒童義賣活動,此次活動的目的是為盧氏縣急需做肝移植手術的11歲貧困重病女童余佳靜和湖濱區(qū)患腎母細胞瘤的4歲特困女童王秋燕募集救助金,參與活動的志愿者達300余人。10家愛心企業(yè)無償為此次義賣提供面包、蛋糕、化妝品、飲料、書籍、雜志、剪紙等10余種商品,義賣所得善款將送至兩名特困女童手中。
相關背景:
王秋燕:女,4歲5個月,家住三門峽市湖濱區(qū)交口鄉(xiāng)南梁村。2013年1月確診為腎母細胞瘤。2013年2月5號經(jīng)手術切除腎臟,現(xiàn)在正在西安兒童醫(yī)院治療。據(jù)主治醫(yī)生講,孩子還要進行后期的化療放療,治療費用預計需15萬元。
于佳靜:女,11歲,家住盧氏縣潘河鄉(xiāng)下河村小溝口組。在8個月大時,家人發(fā)現(xiàn)她跟別的孩子不一樣:只長肚子,不長個子。到10個月的時候,小佳靜開始出現(xiàn)腹瀉,從此一家人踏上了坎坷的求醫(yī)之路。從盧氏縣醫(yī)院到三門峽黃河醫(yī)院,從西安的西京醫(yī)院到上海的新華醫(yī)院,均沒有查清孩子的病因。孩子3歲時,北京協(xié)和醫(yī)院才確診孩子患了一種叫“糖原累積病”的罕見病癥。院方說,這是一種遺傳病,唯一的辦法是做肝移植手術,費用很高,而且有很高的死亡率。權衡之下,醫(yī)生建議采取飲食治療、對癥治療等方法維持。
責編:閆磊
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