央廣網(wǎng)北京3月17日消息（記者孫冰潔）有關(guān)新冠肺炎的治療藥物，一直備受社會關(guān)注。此前，我國已經(jīng)篩選出一批藥物進入臨床試驗。據(jù)科技部生物中心主任張新民今天（17日）在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布會上介紹，目前法匹拉韋已完成臨床研究，科技部已正式將其推薦給醫(yī)療救治組。

　　從目前治療新冠肺炎的臨床藥物來看，磷酸氯喹、法匹拉韋和中醫(yī)藥主要針對輕型、普通型向重型轉(zhuǎn)化的阻斷；恢復(fù)期血漿、托珠單抗、干細胞和人工肝，主要針對重型、危重型患者的救治。張新民介紹稱，以上目前均已取得良好的進展。其中法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效。在安全性方面，法匹拉韋已經(jīng)于2014年在日本獲批上市，上市以來未見明顯的不良反應(yīng)。在治療新冠肺炎的臨床研究中，也未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

　　在有效性方面，深圳市第三人民醫(yī)院開展的法匹拉韋聯(lián)合干擾素治療新冠肺炎有效性和安全性研究，入組患者80例，其中法匹拉韋組35例，對照組45例。研究結(jié)果顯示，在病毒核酸轉(zhuǎn)陰方面，法匹拉韋治療組治療后患者病毒核酸轉(zhuǎn)陰與對照組相比，轉(zhuǎn)陰時間中位值明顯縮短，分別為4天和11天，具有顯著差異。在胸部影像學(xué)改善方面，與對照組相比，改善率分別為91.43%和62.22%。

　　武漢大學(xué)中南醫(yī)院牽頭開展了法匹拉韋治療新冠肺炎的多中心、隨機、開放、陽性平行對照臨床研究，已完成各120例入組和臨床治療觀察。臨床研究結(jié)果顯示，試驗組治療新冠肺炎的療效顯著優(yōu)于對照組。在主要終點評價指標方面，普通型患者在治療結(jié)束時的臨床恢復(fù)率，試驗組顯著優(yōu)于對照組，分別為71.43%和55.86%。在次要終點評價指標方面，試驗組在退熱時間上顯著優(yōu)于對照組，平均退熱時間分別為2.5天和4.2天。試驗組在咳嗽緩解時間上顯著優(yōu)于對照組，平均咳嗽緩解時間分別為4.57天和5.98天，普通型患者在治療期間的輔助氧療或無創(chuàng)機械通氣率，試驗組顯著低于對照組，分別為8.16%和17.12%。以上評價指標，兩組間均具有統(tǒng)計學(xué)的差異。

　　今年2月國內(nèi)已有企業(yè)獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批件，并實現(xiàn)量產(chǎn)，保障了臨床藥品供應(yīng)。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，張新民表示，經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證，科技部建議盡快納入診療方案。

　　下一步，科研攻關(guān)組將進一步推動攻關(guān)成果在武漢應(yīng)用，并針對目前國際疫情暴發(fā)的態(tài)勢，推出藥物治療的中國方案。