央廣網北京9月7日消息（記者 雷妍）日前，國家藥監(jiān)局官網發(fā)布通告指出，經廈門市、北京市、福建省、浙江省、上海市等5家藥品檢驗機構檢驗，包括珍視明、武漢諾安藥業(yè)、成都青山利康藥業(yè)等13家企業(yè)生產的37批次藥品不符合規(guī)定。

通報內容如下：

一、經廈門市食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為武漢諾安藥業(yè)有限公司生產的4批次丙酸氟替卡松乳膏不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目為pH值。

二、經北京市藥品檢驗研究院檢驗，標示為珍視明（江西）藥業(yè)股份有限公司、成都青山利康藥業(yè)股份有限公司生產的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及性狀、粒度和無菌。

三、經福建省食品藥品質量檢驗研究院檢驗，標示為山東北大高科華泰制藥有限公司生產的1批次鹽酸胺碘酮注射液不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及有關物質、碘化物和含量測定。

四、經浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為安徽漢盛藥業(yè)有限公司、成都市祺隆中藥飲片有限公司、四川皓博藥業(yè)有限公司生產的共3批次款冬花不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及雜質和含量測定。

五、經上海市藥品檢驗研究院檢驗，標示為安國市信隆藥業(yè)有限公司、河北仁心藥業(yè)有限公司、哈爾濱義方藥業(yè)有限公司、安徽貴皖藥業(yè)有限責任公司、山東一方制藥有限公司、四川金可藥業(yè)有限責任公司生產的共6批次遠志不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及性狀、黃曲霉毒素和含量測定。

對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調查并切實進行整改。國家藥監(jiān)局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規(guī)定公開查處結果。