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　　央廣網(wǎng)北京9月19日消息（記者侯艷）據(jù)中國之聲《央廣新聞》報道，據(jù)國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站消息，中國建立藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，今后藥物臨床試驗需要登記并公示。

　　每一種新藥在投放市場前，都必須經(jīng)過多名健康人受試。新藥必須經(jīng)過基礎(chǔ)研究、動物試驗和人體臨床試驗等規(guī)定程序后，才能夠上市。對于每一種新藥的上市不管經(jīng)過多少體外和動物試驗，最終需要在人體進行臨床試驗才能最終確定藥物的療效和安全性。

　　為了加強藥物臨床試驗監(jiān)督管理，推進藥物臨床試驗信息公開透明，保護受試者權(quán)益與安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局近日發(fā)布了第28號公告，要求開展藥物臨床試驗信息的登記與公示工作。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局參照世界衛(wèi)生組織要求和國際慣例建立了"藥物臨床試驗登記與信息公示平臺"，實施藥物臨床試驗登記與信息公示。凡獲國家藥品監(jiān)督管理部門臨床試驗批件并在我國進行臨床試驗，包括生物等效性試驗、PK試驗還有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期試驗等，均應(yīng)登陸信息平臺，按要求進行臨床試驗登記與信息公示。藥物臨床試驗登記與信息公示記錄將與藥品技術(shù)審評和監(jiān)督檢查工作關(guān)聯(lián)。

　　公眾可以通過信息平臺查詢在我國開展的藥物臨床試驗公示信息，了解并促進藥物臨床試驗規(guī)范化，發(fā)揮社會監(jiān)督作用。