原標(biāo)題:福建印發(fā)“十五五”藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃

到2030年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)力爭(zhēng)邁上千億臺(tái)階

日前,福建省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《福建省“十五五”藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》),明確2026—2030年全省藥品監(jiān)管與產(chǎn)業(yè)發(fā)展路線圖。到2030年,全省藥品高水平安全將得到新加強(qiáng),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)體量力爭(zhēng)邁上千億臺(tái)階。

《規(guī)劃》顯示,“十四五”期間全省藥品安全基底更加穩(wěn)固,省級(jí)藥品醫(yī)療器械化妝品年度抽檢合格率達(dá)99.71%,較“十三五”末提升2.5個(gè)百分點(diǎn);新獲批藥品品規(guī)224個(gè)、醫(yī)療器械產(chǎn)品4566個(gè),分別較“十三五”提升672%和59.2%,4個(gè)一類新藥和國(guó)產(chǎn)九價(jià)宮頸癌疫苗等一批重磅產(chǎn)品獲批上市。

在民生關(guān)切領(lǐng)域,《規(guī)劃》部署了多項(xiàng)具體舉措。其中,藥品說(shuō)明書適老化及無(wú)障礙改革明確列入研發(fā)注冊(cè)環(huán)節(jié)重點(diǎn)任務(wù),將分步推進(jìn),著力解決老年人“看不清、看不懂”說(shuō)明書的難題。在集采中選藥械方面,省內(nèi)中選藥品持有人及其委托生產(chǎn)企業(yè)將100%納入監(jiān)管,省產(chǎn)集采中選藥械產(chǎn)品100%開展抽檢,嚴(yán)控原輔料來(lái)源和生產(chǎn)工藝變更,讓群眾用上“放心藥”。

審評(píng)審批提速同樣值得關(guān)注。根據(jù)《規(guī)劃》,第二類醫(yī)療器械、常態(tài)藥品再注冊(cè)平均審評(píng)時(shí)限將分別縮減至法定時(shí)限的30%和60%以內(nèi),藥品注冊(cè)平均檢驗(yàn)時(shí)限縮減至法定時(shí)限65%以內(nèi),各類注冊(cè)許可平均核查時(shí)限壓縮至法定時(shí)限50%以內(nèi),這意味著更多新藥好藥有望更快上市。

產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新方面,《規(guī)劃》提出支持新型疫苗、細(xì)胞基因療法、創(chuàng)新藥、高端仿制藥、腦機(jī)接口產(chǎn)品、手術(shù)機(jī)器人等新技術(shù)新產(chǎn)品開發(fā),打造更多優(yōu)質(zhì)“閩藥閩械閩妝”。同時(shí),深化閩臺(tái)醫(yī)藥融合發(fā)展,爭(zhēng)取國(guó)家藥監(jiān)局在福建設(shè)立服務(wù)閩臺(tái)醫(yī)藥融合發(fā)展藥械審評(píng)檢查專屬通道和機(jī)制,支持臺(tái)資臺(tái)企產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)納入優(yōu)先審批、前置審評(píng)等通道。

在中藥傳承創(chuàng)新上,我省將制定特色中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),推進(jìn)中藥材GAP基地建設(shè),持續(xù)開展“閩醫(yī)名方”遴選,推動(dòng)新增中藥材標(biāo)準(zhǔn)不少于10個(gè)、中藥飲片炮制規(guī)范不少于20個(gè),遴選“閩醫(yī)名方”醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不少于30個(gè)。

監(jiān)管能力建設(shè)方面,《規(guī)劃》明確推進(jìn)藥品監(jiān)管數(shù)智賦能,建設(shè)藥品智慧查詢系統(tǒng)并入駐閩政通,實(shí)現(xiàn)追溯信息全過(guò)程可查詢;開發(fā)智能輔助抽樣、形式審查和輔助智能審評(píng)等系統(tǒng),推動(dòng)“人工智能+藥品監(jiān)管”深度融合。同時(shí),實(shí)施“藥監(jiān)菁英”人才培養(yǎng)計(jì)劃,到“十五五”末省本級(jí)博士及高層次人才占比達(dá)8%以上。(記者 沐方婷)

編輯:龔雯
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